[ЗАСТАВКА]
[ЗАСТАВКА]
[ЗАСТАВКА]
Клетки содержат
немного хромосом, обычно это десятки, редко сотни.
Генов значительно больше.
Логично предположить, что в одной хромосоме находится много генов.
Так вот, гены, находящиеся в одной хромосоме, называют сцепленными генами.
Они наследуются вместе, попадают в одну гамету.
Если организм гомозиготен по сцепленным генам,
то он образует только один вариант гамет.
Впрочем, гомозиготам не важно, сцеплены гены или не сцеплены.
Результат гаметообразования формально одинаков в любом случае.
Самое интересное, а иногда запутанное, начинается у гетерозигот.
Вот посмотрите на схему.
Сначала давайте вспомним, как проходит мейоз в случае несцепленных генов.
Эти гены расположены в разных негомологичных хромосомах,
перед делением в интерфазе клетка удваивает свой генный набор,
а потом в течение двух делений мейоза они аккуратно расходятся так,
что могут сформироваться четыре варианта гамет.
Вот они представлены на схеме.
Но если гены сцеплены, картина наблюдается совсем другая.
Ведь возможны, во-первых, два типа расположения аллели на хромосомах.
A может оказаться вместе c В,
тогда a будет лежать в паре с b.
А может быть другой вариант: A лежит с b, ну тогда a достанется в пару B.
Но в любом случае после мейоза мы можем обнаружить только два варианта гамет.
Вот посмотрите на схему: как проходит мейоз в случае сцепленных генов.
Значит, два варианта распределения аллели по хромосомам в двух половинах,
и число вариантов гамет в любом случае — хоть в правой половине схемы,
хоть в левой половине схемы — все равно только два.
A вместе с B, тогда a вместе с b.
Или A вместе с b, ну тогда, соответственно, a вместе с B.
Но иногда во время мейоза может произойти кроссинговер.
И в этом случае возможно появление некоторого количества нетипичных гамет.
Вот посмотрите теперь на эту схему: она еще больше разрослась и усложнилась.
В ее левую половину ушла стандартная часть, то есть, такой ожидаемый ход
событий в случае сцепленных генов, когда клетка дает только два варианта гамет.
Но если произойдет кроссинговер — это правая половина схемы — и
хромосомы поменяются участками,
тогда возможно образование некоторого количества нетипичных гамет.
И они, естественно, добавятся к общему числу.
Их будет не очень много, потому что кроссинговер происходит не всегда,
не в каждой паре.
Но, тем не менее, они появятся.
И, чем ближе друг к другу находятся гены A и B, тем, в общем-то,
реже они расходятся в результате кроссинговера, ну и наоборот,
чем дальше друг от друга, тем чаще можно ожидать этот процесс.
Доля кроссоверных гамет невелика,
но на большом количестве потомков кроссинговер обязательно проявится
нетипичным сочетанием признаков у некоторых особей в потомстве.
Вот эта частота возникновения нетипичных потомков послужила
основой для составления схем относительного расположения генов,
находящихся в одной группе сцепления, то есть в одной хромосоме.
Можно построить, и были построены генетические карты.
Это был огромный труд исследователей по проведению множественных разнообразных
скрещиваний, но первые генетические карты уже позволяли предсказывать характер
наследования признаков тех генов, которые нанесены на карту.
В селекционной работе облегчали работу пар для скрещивания.
Но современные методы картирования хромосом
позволяют построить карты еще более точные, еще более подробные.
Вот вы можете посмотреть на карту, которая, допустим,
соответствует X-хромосоме человека,
и на взаимное расположение множества генов, которые в ней находятся.
Такая карта получается уже, в первую очередь, современными методами
картирования хромосом.